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sábado, 18 de enero de 2014

¿Cómo se exponen las personas al radón?

Tanto para los adultos como para los niños, la mayoría de la exposición al radón proviene del interior de las casas, edificios comerciales, escuelas y otros lugares. Los niveles de radón en las casas y otros edificios dependen de las características de las piedras y la tierra de la región en donde se encuentren. 


El gas radón que es emitido por el suelo o las piedras, puede entrar a los edificios a través de grietas en el piso o las paredes, los empalmes en las construcciones o los espacios que quedan en los cimientos alrededor de las tuberías, varillas o bombas. Los niveles más elevados de radón por lo general se encuentran en el sótano o espacio subterráneo. Las fuentes de estos niveles de radón se encuentran más aproximadas más a la tierra o piedras. Por consiguiente, las personas que pasan mucho tiempo en los sótanos de sus casas o lugares de trabajo tienen un riesgo mayor de exposición a este gas.
También es posible que pequeñas cantidades de radón sean liberadas del suministro de agua hacia el aire, especialmente si la fuente de agua es subterránea. El radón se puede inhalar a medida que pasa del agua hacia el aire. El agua que proviene de los pozos subterráneos profundos en las rocas puede tener niveles altos de radón, mientras que el agua superficial (obtenida de los lagos o ríos) por lo general tiene muy bajos niveles de radón. En su mayoría, el agua no contribuye mucho a la exposición general al radón.

viernes, 20 de septiembre de 2013

Dos estudios informan que las pruebas de detección del cáncer de colon funcionan

"La colonoscopia fue superior a la sigmoidoscopia flexible en términos de la reducción del riesgo de cáncer de colon en todo el colon", comentó Chan. "Pero este estudio realmente respalda las directrices y recomendaciones existentes de que los individuos se sometan a una exploración mediante colonoscopia o sigmoidoscopia. Creo que este estudio muestra que hay un impacto muy real sobre el riesgo de contraer y morir de cáncer".
Investigadores liderados por la Dra. Aasma Shaukat, del Centro Médico de VA y de la Universidad de Minnesota, en Minneapolis, dieron seguimiento a más de 46,500 residentes de Minnesota que se habían asignado al azar a recibir una prueba de sangre oculta en heces cada año o cada dos años, o a no recibir las pruebas. La investigación se realizó entre 1976 a 1982 y de 1986 a 1992.
"La antigua prueba de sangre oculta en las heces que se llevó a cabo en el ensayo de Minnesota ha sido mejorada y refinada con métodos bioquímicos modernos", aseguró Levin, quien también es científico investigador de la División de Investigación de Kaiser Permanente del Norte de California. "Es mucho más precisa y mucho más sensible, así que esperaríamos que hoy en día el beneficio de esa prueba fuera incluso mayor".
La prueba sanguínea podría ofrecer ciertas ventajas potenciales respecto a la colonoscopia, añadió Levin.
Los pacientes se tienen que someter a un incómodo proceso de limpieza antes de una colonoscopia, utilizando potentes laxantes, y si no limpian el colon de forma adecuada, eso puede impedir la capacidad de los médicos de detectar los pólipos precancerosos. La colonoscopia también puede obviar unas lesiones más pequeñas.
Los expertos recomiendan que las personas se hagan una colonoscopia cada diez años, una sigmoidoscopia flexible cada cinco años, o una prueba de sangre oculta en heces cada año.

domingo, 4 de agosto de 2013

El 30% de los pacientes que han superado un cáncer presentan secuelas del tratamiento o de la enfermedad.


En el departamento Valencia-Hospital General desde mayo 2007 a diciembre 2012 se han remitido a las consultas ambulatorias del área más de 1.000 pacientes largos supervivientes para controlar riesgos de recidivas y secuelas de los tratamientos. De estos, el 44% tenían cáncer de mama, el 20% tumores digestivos, el 17% tumores ginecológicos, el 7% doble neoplasia, el 4% cáncer de pulmón y el 8% otros tipos de cáncer.
La atención protocolizada al largo superviviente del cáncer ha podido detectar que las secuelas más frecuentes son la astenia, los problemas músculo-esqueléticos y sexuales. “Estos problemas los estamos tratando en atención primaria y de esta forma disminuimos el impacto social que supone para ellos venir al hospital y facilitamos la accesibilidad de la asistencia al acercarnos a su entorno”, añade Camps.
Carlos Camps, jefe del servicio de Oncología Médica, señala que desde el momento del diagnóstico de cáncer y para el resto de la vida estas personas son supervivientes. “Un 30% de ellas presentan secuelas del tratamiento que requieren atención médica durante años y el seguimiento ambulatorio de estos enfermos oncológicos una vez superada la enfermedad nos ha demostrado que es muy eficaz”.

sábado, 20 de julio de 2013

El efecto dual de un antibiótico que se utiliza en veterinaria abre las puertas a encontrar un tratamiento al Sarcoma de Ewing.

El Sarcoma de Ewing, es el segundo tipo de cáncer de hueso más común y afecto a niños y jóvenes. 

Actualmente, si se diagnostica a tiempo y no presenta metástasis, se puede curar en el 80% de los casos pero entre el 25% y el 30% de las ocasiones se diagnostican cuando ya existe metástasis y la supervivencia disminuye hasta el 30%.

El antibiótico es el thiostrepton y, según la investigación, inhibe dos genes responsables de la enfermedad en ratones. Los investigadores no creen que se pueda utilizar directamente para este uso en humanos, pero aseguran que el hallazgo abre las puertas a buscar nuevos fármacos que tengan el mismo efecto.

jueves, 18 de octubre de 2012

NCI CancerNet Database

lunes, 14 de febrero de 2011

Donante de medula ósea

La donación de médula ósea puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo. De todas maneras, la información sobre la donación es densa y requiere una lectura relajada. Informarte extensamente es la mejor manera de tomar la decisión de hacerte donante de médula ósea tranquilamente. Recuerda, donar no resulta difícil pero es un compromiso.

jueves, 13 de enero de 2011

¿En que enfermedades se oferta Consejo Genético?


  • Cáncer de Mama y Ovario familiar
  • Cáncer de Colon Hereditario No Polipósico (CCHNP) o Síndrome de Lynch I y II
  • Poliposis Adenomatosa de Colon Familiar (PAF)
  • Neoplasia Endocrina Múltiple (MEN 2) y Carcinoma Medular de Tiroides Familiar
  • Von Hippel-Lindau (angiomatosis, cáncer renal)
  • Retinoblastoma Hereditario



Criterios para remitir a la Unidad de Consejo Genético en Cáncer de Mama
Las familias candidatas a las que se les puede ofrecer consejo genético deben cumplir cualquiera de los siguientes criterios:
Familias con un único caso de Cáncer de Mama
  • Cáncer de mama primario bilateral antes de los 40 años, o
  • Cáncer de mama diagnosticado antes de los 30 años, o
  • Un cáncer de mama y un cáncer de ovario en la misma paciente
Familias con dos casos en familiares de primer grado
  • Dos cánceres de mama diagnosticados, al menos uno antes de los 50 años o bilateral, o
  • Dos o más casos de cáncer de ovario, o
  • Un cáncer de mama y un cáncer de ovario en dos familiares, o
  • Un cáncer de mama en una mujer y un cáncer de mama en un varón
Familias con tres o más casos afectados por Cáncer de mama, al menos dos en familiares de primer grado

(Nota: familiares de primer grado son madres, hijas o hermanas)
Criterios para remitir a la Unidad de Consejo Genético en Cáncer Colonrectal no polipósico
Las familias candidatas a las que se les puede ofrecer consejo genético deben cumplir cualquiera de los siguientes criterios de Bethesda:
  • Individuos con cáncer pertenecientes a familias que cumplen los criterios de Ámsterdam II:
    Al menos tres familiares en dos generaciones sucesivas deberían tener algún cáncer asociado al CCHNP (colorrectal, endometrio, intestino delgado, uréter o pelvis renal) histológicamente verificado. Uno de ellos debería ser familiar de primer grado de los otros dos. Uno de los cánceres debería estar diagnosticado antes de los 50 años de edad. La poliposis familiar (PAF) debe ser excluida, o
  • Individuos con cáncer colorrectal diagnosticado antes de los 50 años, o
  • Individuos con dos o más cánceres relacionados con CCHNP, independientemente de la edad, (incluyendo neoplasias colónicas sincrónicas y metacrónicas, así como tumores extracolónicos), o
  • Individuos con histología sugestiva de IMS: infiltración linfocitaria, reacción linfocitaria tipo Crohn, diferenciación mucinosa, células en anillo de sello o patrón de crecimiento medular, o
  • Individuos con cáncer colorrectal y un familiar de primer grado con CCR o un tumor relacionado con CCHNP; uno de estos cánceres debe ser diagnosticado antes de los 50 años,o
  • Individuos con cáncer colorrectal y con dos o más familiares de primer o segundo grado con CCR o un tumor relacionado con CCHNP (independientemente de la edad).

jueves, 5 de marzo de 2009

El 90% de los casos de cáncer de colon se curaría con una detección precoz

Más de 13.000 personas mueren cada año en España víctimas de cáncer de colon, más del triple que las víctimas de sida y accidentes de tráfico juntos. El origen de estos tumores está en los pólipos, unas pequeñas heridas que tardan entre 5 y 10 años en evolucionar hasta convertirse en tumor. Pese a desarrollarse tan lentamente, la falta de detección precoz sitúa al de colon en el segundo lugar de causa de muerte por cáncer (detrás del de pulmón).
Durante todo este mes, declarado mes europeo del cáncer de colon, la alianza realizará diversas actividades de concienciación, prevención y difusión. Para más información, la alianza tiene una web: www.alianzaprevencioncolon.es

La detección precoz es fundamental por ello se deben realizar exploraciones preventivas como el tacto rectal, la rectoscopia, y colonoscopia, sobre todo el las personas que tiene factores de riesgo (pólipos en el colon, colitis ulcerosa) o herencia familiar de cáncer de colon. Se realiza también un análisis de sangre para detectar el antígeno carcinoembrionario (CEA), que se eleva en la sangre en este tipo de cáncer.

lunes, 27 de octubre de 2008

Cancer = Estigma & silencio


El cáncer testicular representa únicamente el 1% de todos los cánceres en los hombres, pero es la forma más común de cáncer en hombres entre 15 y 40 años de edad. Los hombres blancos tienen una probabilidad cinco veces mayor de desarrollar este tipo de cáncer que la población de origen afroamericano y el doble que los hombres estadounidenses de origen asiático.


Factores de riesgo

Otros factores bajo investigación como posibles causas abarcan: exposición a ciertos químicos y a la infección por VIH. Los antecedentes familiares de cáncer testicular también pueden aumentar el riesgo.

No existe ninguna relación entre la vasectomía y el cáncer testicular.

El cáncer testicular es uno de los cánceres más curables.

La tasa de supervivencia de los hombres con seminoma en estadios iniciales (el tipo menos agresivo de los cánceres testiculares) es superior al 95%. La tasa de supervivencia libre de la enfermedad para los cánceres en estadios II y III es ligeramente menor, dependiendo del tamaño del tumor y de cuándo se inicia el tratamiento.


Lance Armstrong, un ciclista famoso, es un sobreviviente de cáncer testicular. Su sitio en la red (www.laf.org) ofrece apoyo e información para pacientes con este tipo de cáncer.


viernes, 24 de octubre de 2008

Aspectos éticos de la sedación en cuidados paliativos: sedación paliativa / sedación terminal

- la sedación durante el periodo de agonía (sedación terminal) es requerida por una cuarta o quinta parte de los pacientes.
- las indicaciones más frecuentes son: delirium, disnea, dolor y distrés psicológico,
- la supervivencia en todos los trabajos es sistemáticamente breve.
- el fármaco usado con mayor frecuencia es el Midazolam.
Otros fármacos ampliamente utilizados son el Haloperidol y la Morfina.

domingo, 19 de octubre de 2008

Día Mundial del Cáncer de Mama


El 19 de Octubre se celebra en todo el mundo el día del cáncer de mama, una enfermedad que afecta a más de 16.000 españolas al año, y que es la primera causa de mortalidad en mujeres de edades entre los 35 y los 45 años. Por eso, un año más, y bajo el lema “Hazte una mamografía”, la Asociación Española contra el cáncer (AECC) ha lanzado campañas por todo el país para tratar de concienciar a la población de la importancia de realizarse revisiones periódicas para poder obtener un diagnóstico precoz, ya que, más del 80% de las pacientes que fueron diagnosticadas a tiempo lograron superar con éxito la enfermedad.

domingo, 22 de junio de 2008

La Fundación Leucemia y Linfoma.



La Fundación Leucemia y Linfoma (F.L.L.) es una entidad sin ánimo de lucro que fue creada e inscrita en el registro de fundaciones privadas de la Comunidad de Madrid el 28 de abril del año 2000 con el objetivo de aportar soluciones serias, tanto sociales como científicas, a los afectados por estas enfermedades.

martes, 20 de mayo de 2008

Oncologia 2000

Portal de Oncología en español con información para pacientes y profesionales
Las barreras fundamentales que dificultan la toma de decisiones entre médicos y enfermos son la insuficiente información en la primera visita y la falta de tiempo.
La confianza del paciente en el médico y acudir acompañado facilitan la toma de decisiones.
Al diagnóstico de cáncer, un 47% de pacientes pierden su empleo; de estos, sólo un 30%, son reempleados. El sexo, la edad, el tipo de trabajo, los ingresos y la localización del tumor son factores que influyen. Estudio koreano de cohortes retrospectivo.

jueves, 15 de mayo de 2008

Oncoimpacto 2006

Biblioteca esencial en oncología

Os invitamos desde SEOM a participar en los blogs insertando comentarios para velar por las inquietudes de los socios e ir mejorando día a día la Sociedad.

BLOG 1 - Aspectos relevantes SEOM

BLOG 2 - Cáncer hereditario y Consejo genético

BLOG 3 - Grupo de Trabajo +MIR de residentes y adjuntos jóvenes


lunes, 12 de mayo de 2008

VI Curso de Formación SEOM en Cuidados Continuos


Fecha: 18 y 19 de diciembre de 2008
Lugar: Valencia
Organiza: Sección SEOM de Cuidados Continuos
Coordinador: Dr. Carlos Camps
Secretaría Técnica: Dpto. Congresos SEOM
Teléfono: 91.577.52.81
Fax: 91.436.12.59
E-mail: congresos@seom.org